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产品详情

电子上消化道内窥镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163221922
分类目录: 06-17-03
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: EG-530WR、EG-530NW
适用范围: 插入体内、管腔、体腔或体内腔,为体内、管腔、体腔或体内腔的观察、诊断、摄影或治疗提供图像。本制品为医生管理下作为医疗设施,用于对食道、胃、十二指肠的观察、诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163221922
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 茨城县常陆大宫市东野4112番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市浦东新区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 电子上消化道内窥镜
型号、规格 EG-530WR、EG-530NW
结构及组成 该产品由插入部(包括头端部、弯曲部和软性部),操作部和LG软性部(LG连接器和图像连接器)组成。性能参数见附件产品技术要求。
适用范围 插入体内、管腔、体腔或体内腔,为体内、管腔、体腔或体内腔的观察、诊断、摄影或治疗提供图像。本制品为医生管理下作为医疗设施,用于对食道、胃、十二指肠的观察、诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-26
有效期至 2021-05-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市浦东新区银城中路68号2801室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。
产品其他信息
主要组成成分 该产品由插入部(包括头端部、弯曲部和软性部),操作部和LG软性部(LG连接器和图像连接器)组成。性能参数见附件产品技术要求。
预期用途 插入体内、管腔、体腔或体内腔,为体内、管腔、体腔或体内腔的观察、诊断、摄影或治疗提供图像。本制品为医生管理下作为医疗设施,用于对食道、胃、十二指肠的观察、诊断。
产品储存条件及有效期 暂缺
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