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产品详情

超声活检针及附件

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第3153841号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: BNX EUS NEEDLE 19-05, BNX EUS NEEDLE 22-05, BNX EUS NEEDLE 25-05BNX EUS 19-01, BNX EUS 22-01, BNX EUS 22-02, BNX EUS 25-01,BNX EUS 25-02
适用范围: 本产品通过超声内窥镜附件通道,获取胃肠道的目标粘膜下层和胃肠道壁外目标病变样本。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第3153841号
注册人名称 Beacon Endoscopic Corporation
注册人住所 2000 Commonwealth Ave,Newton MA 02466,USA
生产地址 2301 Centennial Blvd.,Jeffersonville IN 47130,USA
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超声活检针及附件
型号、规格 BNX EUS NEEDLE 19-05, BNX EUS NEEDLE 22-05, BNX EUS NEEDLE 25-05BNX EUS 19-01, BNX EUS 22-01, BNX EUS 22-02, BNX EUS 25-01,BNX EUS 25-02
结构及组成 本产品为无源器械,由针部、抽吸输送部和注射器构成。本产品的包装分为单包装和套装两种。单包装仅含针部,型号为:BNX EUS NEEDLE 19-05, BNXEUS NEEDLE 22-05, BNX EUS NEEDLE 25-05(19、22、25代表针芯直径,05代表单包装内的个数)。套装包含抽吸输送部和针部,型号为:BNX EUS 19-01, BNX EUS 22-01,BNX EUS 22-02, BNX EUS 25-01,BNX EUS25-02(19、22、25为针芯直径,01代表含一套
适用范围 本产品通过超声内窥镜附件通道,获取胃肠道的目标粘膜下层和胃肠道壁外目标病变样本。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-08-11
有效期至 2019-08-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4082-2014 《超声活检针及附件》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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