一次性使用高频电极
无 III类 无效| 注册证号： | 国械注进20153250282 |
| 分类目录： | 01-03-04 |
| 注册公司： | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
| 代理公司： | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | DP2618DT -35- DP2618DT -50- |
| 适用范围： | 本产品在医生的管理下于医疗设施内，经内窥镜进行组织的切断、切除、切开、烧灼、止血、凝固、汽化、剥离等。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153250282 |
| 分类目录： | 01-03-04 |
| 注册公司： | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
| 代理公司： | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | DP2618DT -35- DP2618DT -50- |
| 适用范围： | 本产品在医生的管理下于医疗设施内，经内窥镜进行组织的切断、切除、切开、烧灼、止血、凝固、汽化、剥离等。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153250282 |
| 注册人名称 | 富士胶片株式会社 |
| 注册人住所 | 上海市浦东新区银城中路68号2801室 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 富士胶片(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市浦东新区银城中路68号2801室 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用高频电极 |
| 型号、规格 | DP2618DT -35- DP2618DT -50- |
| 结构及组成 | 本产品由手柄、滑块、A软线连接器、插入部、头端部组成。最大插入部外径2.7mm。产品为一次性使用，环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围 | 本产品在医生的管理下于医疗设施内，经内窥镜进行组织的切断、切除、切开、烧灼、止血、凝固、汽化、剥离等。 |
| 其他内容 | 生产场所名称富士胶片光学株式会社 富士能佐野事业所 |
| 备注 | 生产场所名称富士胶片光学株式会社 富士能佐野事业所 |
| 批准日期 | 2015-01-26 |
| 有效期至 | 2019-01-25 |
| 附件 | 医疗器械注册产品标准《高频电极》 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所:上海市浦东新区银城中路68号2801室”变更为“代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 本产品由手柄、滑块、A软线连接器、插入部、头端部组成。最大插入部外径2.7mm。产品为一次性使用，环氧乙烷灭菌。 |
| 预期用途 | 本产品在医生的管理下于医疗设施内，经内窥镜进行组织的切断、切除、切开、烧灼、止血、凝固、汽化、剥离等。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754