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产品详情

低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒(直接法)

湖南省 II类 无效
注册证号: 湘食药监械(准)字2014第2400158号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 湖南永和阳光生物科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1/R2:99ml×6/99ml×2、99ml×4/66ml×2、 99ml×3/99ml×1、 99ml×2/66ml×1、 99ml×1/33ml×1、 84ml×6/84ml×2、 84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1、 60ml×6/20ml×6、 60ml×5/20ml×5、 60ml×4/20ml×4、 60ml×3/20ml×3、 60ml×2/20ml×2、60ml×1/20ml×1、 48ml×6/16ml×6
适用范围: 适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中LDL-C的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 湘食药监械(准)字2014第2400158号
注册人名称 湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所 暂缺
生产地址 长沙国家生物产业基地康天路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒(直接法)
型号、规格 R1/R2:99ml×6/99ml×2、99ml×4/66ml×2、 99ml×3/99ml×1、 99ml×2/66ml×1、 99ml×1/33ml×1、 84ml×6/84ml×2、 84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1、 60ml×6/20ml×6、 60ml×5/20ml×5、 60ml×4/20ml×4、 60ml×3/20ml×3、 60ml×2/20ml×2、60ml×1/20ml×1、 48ml×6/16ml×6
结构及组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等组成;试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶组成。
适用范围 适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中LDL-C的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-06-24
有效期至 2019-06-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/湘0068-2006
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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