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产品详情

前白蛋白(PA)诊断试剂盒(免疫比浊法)

湖南省 II类 无效
注册证号: 湘食药监械(准)字2014第2400161号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 湖南永和阳光生物科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、 100ml×3/60ml×1、 100ml×2/40ml×1、 100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、 80ml×3/48ml×1、 80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、 80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、 80ml×4/16ml×4、 80ml×3/16ml×3、 80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16ml×1、 60ml×6/
适用范围: 适用于生化分析仪测定人血清中PA的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 湘食药监械(准)字2014第2400161号
注册人名称 湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所 暂缺
生产地址 长沙国家生物产业基地康天路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 前白蛋白(PA)诊断试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、 100ml×3/60ml×1、 100ml×2/40ml×1、 100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、 80ml×3/48ml×1、 80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、 80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、 80ml×4/16ml×4、 80ml×3/16ml×3、 80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16ml×1、 60ml×6/
结构及组成 产品为液体双试剂,试剂1为无色透明、不得有沉淀或絮状物液体,试剂2为无色或淡黄色透明、不得有沉淀或絮状物液体。由Tris缓冲液、PA抗血清、防腐剂等组成。
适用范围 适用于生化分析仪测定人血清中PA的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-06-24
有效期至 2019-06-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/湘0076-2006
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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