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产品详情

尿酸(UA)诊断试剂盒(尿酸酶-AzureD2法)

湖南省 II类 无效
注册证号: 湘食药监械(准)字2011第2400071号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 湖南永和阳光生物科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1/R2:200ml×2/80ml×2200ml×1/80ml×1100ml×5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1R1/R2:80ml×5/40ml×480ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml×3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60
适用范围: 用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸(UA)含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 湘食药监械(准)字2011第2400071号
注册人名称 湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所 暂缺
生产地址 长沙市银盆路火炬城M3组团2栋6楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸(UA)诊断试剂盒(尿酸酶-AzureD2法)
型号、规格 R1/R2:200ml×2/80ml×2200ml×1/80ml×1100ml×5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1R1/R2:80ml×5/40ml×480ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml×3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60
结构及组成 试剂盒由液体双试剂组成,硬塑料瓶装载。 试剂组成:Azure D-2(天青 D-2)、 过氧化物酶、尿酸酶、蓝色色原体等。成分里的蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行比色。性能:空白吸光度:≤0.
适用范围 用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸(UA)含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-10-25
有效期至 2015-10-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/湘0063-2007
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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