产品详情
| 注册证号： | 湘食药监械(准)字2011第2400067号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R:200ml×4、100ml×6、100ml×5、 100ml×4、100ml×3、100ml×2、100ml×1、50ml×2、70ml×3、80ml×5、80ml×4、80ml×3、80ml×2、80ml×1、80ml×10、80ml×6、80ml×5、80ml×4、80ml×3、80ml×2、80ml×1、 |
| 适用范围： | 本试剂用于生化分析仪测定人血清(血浆)中TBIL的浓度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 湘食药监械(准)字2011第2400067号 |
| 注册人名称 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 长沙市银盆路火炬城M3组团2栋5楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总胆红素(TBIL)诊断试剂盒(KHC3法) |
| 型号、规格 | R:200ml×4、100ml×6、100ml×5、 100ml×4、100ml×3、100ml×2、100ml×1、50ml×2、70ml×3、80ml×5、80ml×4、80ml×3、80ml×2、80ml×1、80ml×10、80ml×6、80ml×5、80ml×4、80ml×3、80ml×2、80ml×1、 |
| 结构及组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。成分由柠檬酸缓冲液、反应促进剂、表面活性剂、磷酸缓冲液、偏钒酸钠等组成。性能：线性范围：0．0-513．0μmol/L；批内精密度：CV≤10．0% |
| 适用范围 | 本试剂用于生化分析仪测定人血清(血浆)中TBIL的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2011-10-24 |
| 有效期至 | 2015-10-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/湘0066－2007 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754