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产品详情

载脂蛋白A1(ApoA1)诊断试剂盒

湖南省 II类 无效
注册证号: 湘食药监械(准)字2010第2400110号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 湖南永和阳光生物科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×2/50ml×1、100ml×1/25ml×1、80ml×5/20ml×5、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×3/15ml×3、60ml×1/15ml×1、50ml×1/12.5ml×1、20ml×1/5ml×1
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 湘食药监械(准)字2010第2400110号
注册人名称 湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所 长沙银盆路火炬城M3组团2栋5楼
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 载脂蛋白A1(ApoA1)诊断试剂盒
型号、规格 R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×2/50ml×1、100ml×1/25ml×1、80ml×5/20ml×5、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×3/15ml×3、60ml×1/15ml×1、50ml×1/12.5ml×1、20ml×1/5ml×1
结构及组成 产品为液体双试剂,试剂1无色透明液体,不得有沉淀或絮状物,试剂2无色至淡黄色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL缓冲液、抗人Apo A-1抗体、表面活性剂等组成。性能:线性范围: 0.0-2.4g/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-07-20
有效期至 2014-07-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/湘0072-2006
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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