免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫浊度法)
浙江省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2007第3400825号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：50mL×2； R1：50mL；R1：24mL ×2。 |
| 适用范围： | 该产品用于测定血清(浆)中免疫球蛋白M含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2007第3400825号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：50mL×2； R1：50mL；R1：24mL ×2。 |
| 适用范围： | 该产品用于测定血清(浆)中免疫球蛋白M含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2007第3400825号 |
| 注册人名称 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山工业区 |
| 生产地址 | 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山工业区 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫浊度法) |
| 型号、规格 | R1：50mL×2； R1：50mL；R1：24mL ×2。 |
| 结构及组成 | 试剂盒成分：R1：Tris缓冲液,pH 8.0、聚乙二醇、羊抗人免疫球蛋白M抗体。 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清(浆)中免疫球蛋白M含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-05-28 |
| 有效期至 | 2011-05-27 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1715－2006 α1《微球蛋白测定试剂盒(免疫浊度法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754