自动化活化部分凝血活酶时间测定试剂
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3401920号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | REF 235513 10瓶(每瓶30测试)*REF 235512 10瓶(每瓶60测试) |
适用范围: | 用于测定活化部分凝血活酶时间。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3401920号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | REF 235513 10瓶(每瓶30测试)*REF 235512 10瓶(每瓶60测试) |
适用范围: | 用于测定活化部分凝血活酶时间。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3401920号 |
注册人名称 | 生物梅里埃美国股份有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 100 RODOLPHE ST, DURHAM, NC 27712 |
代理人名称 | 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 自动化活化部分凝血活酶时间测定试剂 |
型号、规格 | REF 235513 10瓶(每瓶30测试)*REF 235512 10瓶(每瓶60测试) |
结构及组成 | 试剂组成:每瓶试剂中含有兔脑磷脂及微化二氧化硅作为激活剂(表面接触激活)及N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙烷磺酸缓冲液。 |
适用范围 | 用于测定活化部分凝血活酶时间。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2004-09-07 |
有效期至 | 2008-09-06 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 2755《自动化活化部分凝血活酶时间测定试剂》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |