颈椎椎间隙植入物(商品名：DCI)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3461395号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 通用(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理公司： | 通用(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 详见附页 |
| 适用范围： | 适用于C3至C7水平、1到3个节段的颈椎前部椎间盘位置的植入，同时能调控相应节段的活动度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3461395号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 通用(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理公司： | 通用(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 详见附页 |
| 适用范围： | 适用于C3至C7水平、1到3个节段的颈椎前部椎间盘位置的植入，同时能调控相应节段的活动度。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3461395号 |
| 注册人名称 | 派韦登脊柱有限公司 |
| 注册人住所 | Eisenbahnstrasse 84, 78573 Wurmlingen, Germany |
| 生产地址 | Eisenbahnstrasse 84, 78573 Wurmlingen, Germany |
| 代理人名称 | 通用(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 颈椎椎间隙植入物(商品名：DCI) |
| 型号、规格 | 详见附页 |
| 结构及组成 | 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。结构为U形支撑体，表面经阳极化处理。灭菌包装。 |
| 适用范围 | 适用于C3至C7水平、1到3个节段的颈椎前部椎间盘位置的植入，同时能调控相应节段的活动度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-06-30 |
| 有效期至 | 2013-06-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0744-2009《颈椎椎间隙植入物》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754