胚胎移植导管
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20172136019 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
| 代理公司： | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 用于将胚胎导入子宫内。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20172136019 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
| 代理公司： | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 用于将胚胎导入子宫内。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20172136019 |
| 注册人名称 | Gynetics Medical Products N.V. |
| 注册人住所 | Rembert Dodoensstraat 51 3920 Lommel, Belgium |
| 生产地址 | Rembert Dodoensstraat 51 3920 Lommel,Belgium |
| 代理人名称 | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
| 代理人住所 | 北京市西城区马连道南街6号院1号楼1410室 |
产品信息
| 产品名称 | 胚胎移植导管 |
| 型号、规格 | 见附页。 |
| 结构及组成 | 产品主要由把手、定位器、宫颈管构成，原材料为聚乙烯、聚丙烯等。 |
| 适用范围 | 用于将胚胎导入子宫内。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-03 |
| 有效期至 | 2022-07-02 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 产品主要由把手、定位器、宫颈管构成，原材料为聚乙烯、聚丙烯等。 |
| 预期用途 | 用于将胚胎导入子宫内。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754