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产品详情

脐血管导管

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173771236
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司
代理公司: 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品用于通过脐带对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173771236
注册人名称 Utah Medical Products, Inc.
注册人住所 7043 South 300 West Midvale,Utah 84047 USA
生产地址 7043 South 300 West Midvale,Utah 84047 USA
代理人名称 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司
代理人住所 北京市西城区马连道南街6号院1号楼1410室
产品信息
产品名称 脐血管导管
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由导管、Y型接头、三通阀和肝素帽组成,导管和Y型接头材质为硅树脂、聚氨酯两种材料。肝素帽材质为聚异戊二烯,三通阀材质为聚碳酸酯和聚乙烯,分为单腔、双腔、三腔导管。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围 本产品用于通过脐带对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-04-20
有效期至 2022-04-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 本产品由导管、Y型接头、三通阀和肝素帽组成,导管和Y型接头材质为硅树脂、聚氨酯两种材料。肝素帽材质为聚异戊二烯,三通阀材质为聚碳酸酯和聚乙烯,分为单腔、双腔、三腔导管。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
预期用途 本产品用于通过脐带对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。
产品储存条件及有效期 暂缺
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