脐血管导管
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20173771236 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
代理公司: | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品用于通过脐带对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20173771236 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
代理公司: | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品用于通过脐带对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173771236 |
注册人名称 | Utah Medical Products, Inc. |
注册人住所 | 7043 South 300 West Midvale,Utah 84047 USA |
生产地址 | 7043 South 300 West Midvale,Utah 84047 USA |
代理人名称 | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 |
代理人住所 | 北京市西城区马连道南街6号院1号楼1410室 |
产品名称 | 脐血管导管 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本产品由导管、Y型接头、三通阀和肝素帽组成,导管和Y型接头材质为硅树脂、聚氨酯两种材料。肝素帽材质为聚异戊二烯,三通阀材质为聚碳酸酯和聚乙烯,分为单腔、双腔、三腔导管。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
适用范围 | 本产品用于通过脐带对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-04-20 |
有效期至 | 2022-04-19 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 本产品由导管、Y型接头、三通阀和肝素帽组成,导管和Y型接头材质为硅树脂、聚氨酯两种材料。肝素帽材质为聚异戊二烯,三通阀材质为聚碳酸酯和聚乙烯,分为单腔、双腔、三腔导管。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
预期用途 | 本产品用于通过脐带对新生儿进行血压监控、药物注入以及液体补充。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |