脊柱后路内固定器
天津市 III类 有效注册证号: | 国械注准20163460103 |
分类目录: | 13-03-01 |
注册公司: | 天津市威曼生物材料有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 产品适用于脊柱后路内固定用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20163460103 |
分类目录: | 13-03-01 |
注册公司: | 天津市威曼生物材料有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 产品适用于脊柱后路内固定用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20163460103 |
注册人名称 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
注册人住所 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室 |
生产地址 | 静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 脊柱后路内固定器 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由符合GB/T13810标准要求的TC4钛合金材料制成,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型脊柱内固定器、椎体钉也可由符合GB 4234标准要求的00Cr18Ni14Mo3医用不锈钢材料制成;钛合金产品的表面分为经阳极氧化处理和未经阳极氧化处理两种,非灭菌包装。 |
适用范围 | 产品适用于脊柱后路内固定用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-01-13 |
有效期至 | 2021-01-12 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 变更日期:2016.03.29,“生产地址:静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”变更为“生产地址:静海县静海经济开发区南区科技路19号”。 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |