脊柱融合器
天津市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3461239号 |
| 分类目录： | 13-03-04 |
| 注册公司： | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3461239号 |
| 分类目录： | 13-03-04 |
| 注册公司： | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3461239号 |
| 注册人名称 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 注册人住所 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室 |
| 生产地址 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19? |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 脊柱融合器 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品采用符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。 |
| 适用范围 | 主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-09-19 |
| 有效期至 | 2016-09-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 3585-2012《脊柱融合器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.01.20，“原注册证生产地址:天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”变更为“ 变更后生产地址:静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”。变更日期：2015.05.14，“ 生产地址:静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”变更为“ 生产地址:静海县静海经济开发区南区科技路19号”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754