脊柱融合器(商品名:见型号规格对应明细)
天津市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2008第3460217号 |
分类目录: | 13-03-04 |
注册公司: | 天津市威曼生物材料有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附表 |
适用范围: | 主要适用于腰椎、腰骶结合部滑脱、骨折后路椎间融合。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2008第3460217号 |
分类目录: | 13-03-04 |
注册公司: | 天津市威曼生物材料有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附表 |
适用范围: | 主要适用于腰椎、腰骶结合部滑脱、骨折后路椎间融合。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3460217号 |
注册人名称 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
注册人住所 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室 |
生产地址 | 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 脊柱融合器(商品名:见型号规格对应明细) |
型号、规格 | 见附表 |
结构及组成 | 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。 |
适用范围 | 主要适用于腰椎、腰骶结合部滑脱、骨折后路椎间融合。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者地址和生产场所地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室”;注册证由“国食药监械(准)字2008第3460217号”变更为“国食药监械(准)字2008第3460217号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2008-02-13 |
有效期至 | 2012-02-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 0023-2008《脊柱融合器》 |
变更日期 | 2011-06-03 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |