脊柱融合器器械箱
天津市 I类 无效| 注册证号： | 津食药监械(准)字2007第1100008号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品供骨科手术安装脊柱融合器时使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 津食药监械(准)字2007第1100008号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品供骨科手术安装脊柱融合器时使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 津食药监械(准)字2007第1100008号 |
| 注册人名称 | 天津市威曼生物材料有限公司 |
| 注册人住所 | 华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401 |
| 生产地址 | 华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 脊柱融合器器械箱 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由方形骨凿、椎间隙撑开器、推进器、保护器、快换扳手、侧方刮匙、终板刮刀、刨刮器、扩孔钻、清洁器、环钻、植入器、铰刀、丝锥、六方改锥、植骨支架、压紧器、器械箱体组成。融合器器械应采用2Cr13或3Cr13、9Cr18材料制造；植骨支架等器械或采用聚甲醛(POM)材料制造。融合器器械箱体应采用1Cr18Ni9Ti或0Cr18Ni9、2A12材料制造。主要技术性能指标详见注册产品标准YZB/津0966-2006规定。 |
| 适用范围 | 该产品供骨科手术安装脊柱融合器时使用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-04-10 |
| 有效期至 | 2011-04-09 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/津0966-2006 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754