癌胚抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法)
河南省 III类 有效注册证号: | 国械注准20143401967 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 郑州人福博赛生物技术有限责任公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒、96人份/盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20143401967 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 郑州人福博赛生物技术有限责任公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒、96人份/盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20143401967 |
注册人名称 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
注册人住所 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
生产地址 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-11-17 |
有效期至 | 2019-11-16 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 变更日期:2014.12.23,“ 原批准注册申请人名称郑州博赛生物技术股份有限公司”变更为“ 变更申请人名称郑州人福博赛生物技术有限责任公司”。 |
主要组成成分 | 1.标准品,2. 质控品,3.包被板,4.酶结合物(1号液),5.洗液(2号液),6. 底物(3号液),7.显色剂(4号液),8.终止液,9. 封板膜。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品采用双抗体夹心法检测人血清或血浆中的CEA含量。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期为1年。 |