页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

卵泡刺激激素(FSH)诊断试剂盒(化学发光法)

河南省 II类 无效
注册证号: 豫食药监械(准)字2013第2400091号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 郑州人福博赛生物技术有限责任公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒
适用范围: 该产品用于CLIA双抗体夹心法定量检测人血清或血浆样品中的卵泡刺激激素的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫食药监械(准)字2013第2400091号
注册人名称 郑州博赛生物技术股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 郑州经济技术开发区第一大街28号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 卵泡刺激激素(FSH)诊断试剂盒(化学发光法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒
结构及组成 1.标准品:相应浓度的卵泡刺激激素;2.酶结合物:辣根过氧化物酶标记抗卵泡刺激激素抗体;3.底物A:鲁米诺;4.底物B:过氧化脲;5.30倍洗液:Tris缓冲液、Tween-20;6.包 被 板:固相化抗卵泡刺激激素抗体
适用范围 该产品用于CLIA双抗体夹心法定量检测人血清或血浆样品中的卵泡刺激激素的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-03-06
有效期至 2017-03-05
附件 暂缺
产品标准 YZB/豫0096-2007
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754