游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(化学发光法)
河南省 II类 无效| 注册证号： | 豫食药监械(准)字2013第2400093号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 郑州人福博赛生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于CLIA竞争法测定甲状腺机能及新生儿甲状腺素水平。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 豫食药监械(准)字2013第2400093号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 郑州人福博赛生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于CLIA竞争法测定甲状腺机能及新生儿甲状腺素水平。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 豫食药监械(准)字2013第2400093号 |
| 注册人名称 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(化学发光法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 |
| 结构及组成 | 1.标准品：含FT4；2.包被条：包被有抗游离甲状腺素抗体的聚乙烯板；3. 酶结合物稀释液：含有新生牛血清的Tris缓冲液；4. 酶结合物浓缩液: 辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素；5.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；6.底物A：鲁米诺； 7.底物B：过氧化脲。 |
| 适用范围 | 该产品用于CLIA竞争法测定甲状腺机能及新生儿甲状腺素水平。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-03-06 |
| 有效期至 | 2017-03-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/豫0102-2007 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754