总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
河南省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3400603号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 郑州人福博赛生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3400603号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 郑州人福博赛生物技术有限责任公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3400603号 |
| 注册人名称 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
| 生产地址 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-05-04 |
| 有效期至 | 2016-05-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1535-2012 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2014.11.26，“ 原批准注册申请人名称郑州博赛生物技术股份有限公司”变更为“ 变更申请人名称郑州人福博赛生物技术有限责任公司”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 预期用途 | 该产品采用化学发光法用于定量检测人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(T-PSA)的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754