FOCUS/XIO放射治疗计划系统
未知 III类 无效注册证号: | 国药管械(进)字2003第3700693号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京医捷通科技有限公司 |
代理公司: | 北京医捷通科技有限公司 |
规格型号: | FOCUS 9050, FOCUS 9200, XIO |
适用范围: | 适用于肿瘤放射治疗计划设计。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国药管械(进)字2003第3700693号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 北京医捷通科技有限公司 |
代理公司: | 北京医捷通科技有限公司 |
规格型号: | FOCUS 9050, FOCUS 9200, XIO |
适用范围: | 适用于肿瘤放射治疗计划设计。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3700693号 |
注册人名称 | 希迈仕国际公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 1145 CORPORATE LAKE DR, ST.LOUIS, MD 63132-1716 |
代理人名称 | 北京医捷通科技有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | FOCUS/XIO放射治疗计划系统 |
型号、规格 | FOCUS 9050, FOCUS 9200, XIO |
结构及组成 | 该产品为软件,FOCUS 9200/XIO是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统,FOCUS 9050仅是一个两维治疗计划系统。FOCUS放射治疗计划软件操作平台为UNIX操作系统,XIO放射治疗计划软件操作平台既可在UNIX系统下使用,也可在LINIX系统下使用。 |
适用范围 | 适用于肿瘤放射治疗计划设计。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 增加产品规格型号“XIO”,原“9050和9200”现为“FOCUS 9050, FOCUS 9200”,产品性能结构及组成由“该产品为软件,FOCUS9200是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统,FOCUS9050仅是一个两维治疗计划系统。”变更为上述相应栏内所述内容。注册证由“国药管械(进)字2003第3700693号”变更为“国药管械(进)字2003第3700693号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2003-05-07 |
有效期至 | 2007-05-07 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0544 《FOCUS/XIO 放射治疗计划系统 FOCAL 工作站》 |
变更日期 | 2003-07-17 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |