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产品详情

核抗原自身抗体检测试剂盒(酶联免疫分析法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172406447
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 江苏浩欧博生物医药股份有限公司
代理公司: 苏州浩欧博生物医药有限公司
规格型号: 25测试/盒
适用范围: 本产品用于定性检测人血清或肝素抗凝全血中抗各种特异性核抗原的自身抗体,这些抗核抗原包括:双链DNA(dsDNA)、干燥综合征抗原A(SS-A/Ro)、干燥综合征抗原B(SS-B/La)、核糖核蛋白(RNP)和Smith抗原(Sm)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172406447
注册人名称 GenBio
注册人住所 美国加州圣地亚哥 科学大道15222号A栋15222 Avenue of Science, Suite A, San Diego, California, USA
生产地址 15222 Avenue of Science, Suite A, San Diego, California, USA
代理人名称 苏州浩欧博生物医药有限公司
代理人住所 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101
产品信息
产品名称 核抗原自身抗体检测试剂盒(酶联免疫分析法)
型号、规格 25测试/盒
结构及组成 测试条、稀释液(#1)、增强液(#2)、结合液(#3)、发展液(#4)。(具体内容详见说明书)。
适用范围 本产品用于定性检测人血清或肝素抗凝全血中抗各种特异性核抗原的自身抗体,这些抗核抗原包括:双链DNA(dsDNA)、干燥综合征抗原A(SS-A/Ro)、干燥综合征抗原B(SS-B/La)、核糖核蛋白(RNP)和Smith抗原(Sm)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-08-07
有效期至 2022-08-06
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:苏州浩欧博生物医药有限公司”变更为“代理人名称:江苏浩欧博生物医药股份有限公司”。
产品其他信息
主要组成成分 测试条、稀释液(#1)、增强液(#2)、结合液(#3)、发展液(#4)。(具体内容详见说明书)。
预期用途 本产品用于定性检测人血清或肝素抗凝全血中抗各种特异性核抗原的自身抗体,这些抗核抗原包括:双链DNA(dsDNA)、干燥综合征抗原A(SS-A/Ro)、干燥综合征抗原B(SS-B/La)、核糖核蛋白(RNP)和Smith抗原(Sm)。
产品储存条件及有效期 暂缺
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