页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

缓冲液

I类 有效
注册证号: 国械备20150097号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
代理公司: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
规格型号: 1000 测试/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150097号
注册人名称 勃拉姆斯有限公司
注册人住所 Neuendorfstraβe 25 16761 Hennigsdorf Germany(Neuendorfstrasse 25 16761 Hennigsdorf Germany)
生产地址 Neuendorfstraβe 25 16761 Hennigsdorf Germany(Neuendorfstrasse 25 16761 Hennigsdorf Germany)
代理人名称 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E
产品信息
产品名称 缓冲液
型号、规格 1000 测试/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-01-30
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 代理人注册地址由'中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E'变更为'中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢'变更时间2015年12月29日
产品其他信息
主要组成成分 主要组成为:BR1:3 x 105 mL 瓶;BR2:3 x 105 mL 瓶;BK1:2 小瓶;BK2:2 小瓶。成份为:BR1: 0.5 % 过氧化氢溶于0.1 M 硝酸; BR2: 0.25 M 氢氧化钠; BK1: 冻干粉,溶解于2 ml去离子水; BK2: 冻干粉,溶解于2 ml去离子水。
预期用途 仅用于提供/维持反应环境。
产品储存条件及有效期 在2-8 °C条件下储存,有效期为12个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754