革兰氏阴性菌药敏板
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20182402250 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 |
代理公司: | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 |
规格型号: | 10 块/盒 |
适用范围: | 本产品用于体外革兰氏阴性非苛养菌分离菌株(包括:肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌和其他非肠杆菌科细菌)的临床药敏试验。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20182402250 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 |
代理公司: | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 |
规格型号: | 10 块/盒 |
适用范围: | 本产品用于体外革兰氏阴性非苛养菌分离菌株(包括:肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌和其他非肠杆菌科细菌)的临床药敏试验。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20182402250 |
注册人名称 | 特锐科诊断系统有限公司 |
注册人住所 | Units 17-19, Birches Industrial Estate, East Grinstead, West Sussex, United Kingdom |
生产地址 | Units 17-19, Birches Industrial Estate, East Grinstead, West Sussex, United Kingdom |
代理人名称 | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢 |
产品名称 | 革兰氏阴性菌药敏板 |
型号、规格 | 10 块/盒 |
结构及组成 | 试剂盒内有药敏板和封膜。每块板都包被有非荧光底物和适量稀释度的抗生素。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于体外革兰氏阴性非苛养菌分离菌株(包括:肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌和其他非肠杆菌科细菌)的临床药敏试验。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403037号 |
批准日期 | 2018-08-20 |
有效期至 | 2023-08-19 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂盒内有药敏板和封膜。每块板都包被有非荧光底物和适量稀释度的抗生素。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于体外革兰氏阴性非苛养菌分离菌株(包括:肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌和其他非肠杆菌科细菌)的临床药敏试验。 |
产品储存条件及有效期 | 在室温下保存(15~25℃),避免阳光直射和接触热源,有效期24个月。 |