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产品详情

革兰氏阳性菌药敏板

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182402251
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
代理公司: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
规格型号: 10 块/盒
适用范围: 本产品用于体外革兰氏阳性非苛养菌分离菌株(包括:葡萄球菌属细菌,肠球菌属细菌,除肺炎链球菌之外的β溶血型链球菌)临床药敏试验。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182402251
注册人名称 特锐科诊断系统有限公司
注册人住所 Units 17-19, Birches Industrial Estate, East Grinstead, West Sussex, United Kingdom
生产地址 Units 17-19, Birches Industrial Estate, East Grinstead, West Sussex, United Kingdom
代理人名称 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢
产品信息
产品名称 革兰氏阳性菌药敏板
型号、规格 10 块/盒
结构及组成 试剂盒内有药敏板和封膜。每块板都包被有非荧光底物和适当稀释度的抗生素。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外革兰氏阳性非苛养菌分离菌株(包括:葡萄球菌属细菌,肠球菌属细菌,除肺炎链球菌之外的β溶血型链球菌)临床药敏试验。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403035号
批准日期 2018-08-20
有效期至 2023-08-19
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂盒内有药敏板和封膜。每块板都包被有非荧光底物和适当稀释度的抗生素。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外革兰氏阳性非苛养菌分离菌株(包括:葡萄球菌属细菌,肠球菌属细菌,除肺炎链球菌之外的β溶血型链球菌)临床药敏试验。
产品储存条件及有效期 在室温下保存(15~25℃),避免阳光直射和接触热源,有效期24个月。
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