缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)
浙江省 II类 有效| 注册证号： | 浙械注准20172401240 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江凯成生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1:1×60ml，试剂2:1×30ml；试剂1:4×60ml，试剂2:4×30ml；试剂1:2×60ml，试剂2:2×30ml；试剂1:2×40ml，试剂2:2×20ml；试剂1:2×30ml，试剂2:2×15ml |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙械注准20172401240 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江凯成生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1:1×60ml，试剂2:1×30ml；试剂1:4×60ml，试剂2:4×30ml；试剂1:2×60ml，试剂2:2×30ml；试剂1:2×40ml，试剂2:2×20ml；试剂1:2×30ml，试剂2:2×15ml |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙械注准20172401240 |
| 注册人名称 | 浙江凯成生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
| 生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法) |
| 型号、规格 | 试剂1:1×60ml，试剂2:1×30ml；试剂1:4×60ml，试剂2:4×30ml；试剂1:2×60ml，试剂2:2×30ml；试剂1:2×40ml，试剂2:2×20ml；试剂1:2×30ml，试剂2:2×15ml |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-11-30 |
| 有效期至 | 2022-11-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂1：磷酸二氢钠，磷酸氢二钠，氯化钴；试剂2：磷酸二氢钠，磷酸氢二钠，二巯基苏糖醇。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2 - 8℃密闭避光保存，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754