钙离子测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法)
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2012第2400493号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江凯成生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R:2×50ml;R:2×60ml;R:2×40ml;R:1×60ml; |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中钙离子的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2012第2400493号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江凯成生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R:2×50ml;R:2×60ml;R:2×40ml;R:1×60ml; |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中钙离子的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2012第2400493号 |
注册人名称 | 浙江凯成生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 钙离子测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法) |
型号、规格 | R:2×50ml;R:2×60ml;R:2×40ml;R:1×60ml; |
结构及组成 | 三羟甲基氨基甲烷缓冲液,8-羟基喹啉,聚氧乙烯辛基苯基醚,偶氮胂Ⅲ, |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中钙离子的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-10-15 |
有效期至 | 2016-10-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙3328-2012 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |