尿素(Urea)测定试剂盒(速率法)
广东省 II类 无效注册证号: | 粤食药监械(准)字2013第2400220号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州科方生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒 |
适用范围: | 用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(Urea)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 粤食药监械(准)字2013第2400220号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 广州科方生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒 |
适用范围: | 用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(Urea)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤食药监械(准)字2013第2400220号 |
注册人名称 | 广州科方生物技术有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 广州市天河区龙洞迎龙路260号自编龙洞工业厂房D1栋三楼;广州高新技术产业开发区科学城开源大道 11 号C4栋六层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 尿素(Urea)测定试剂盒(速率法) |
型号、规格 | 150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒 |
结构及组成 | 液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成。比例为R1:R2=4:1。主要组成成份:R1:Tris缓冲液、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、NADH和α-酮戊二酸;R2:Tris缓冲液、脲酶和叠氮钠。 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆中尿素(Urea)的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-03-06 |
有效期至 | 2017-03-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/粤 1382-2012 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |