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产品详情

低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20152401870
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京莱帮生物技术有限公司
代理公司: 北京莱帮生物技术有限公司
规格型号: 试剂1(R1):5×100ml,试剂2(R2):8×21ml; 试剂1(R1):2×75ml, 试剂2(R2):2×25ml; 试剂1(R1):6×60ml, 试剂2(R2):6×20m; 试剂1(R1):2×60ml, 试剂2(R2):2×20ml。
适用范围: 该产品用于定量测定人血清低密度脂蛋白胆固醇含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152401870
注册人名称 ProDia Diagnostics
注册人住所 Hofstr.5a 79268 Botzingen
生产地址 Hofstr.5a 79268 Botzingen
代理人名称 北京莱帮生物技术有限公司
代理人住所 北京市密云县利宝公司商住楼B区4单元1-3层
产品信息
产品名称 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒
型号、规格 试剂1(R1):5×100ml,试剂2(R2):8×21ml; 试剂1(R1):2×75ml, 试剂2(R2):2×25ml; 试剂1(R1):6×60ml, 试剂2(R2):6×20m; 试剂1(R1):2×60ml, 试剂2(R2):2×20ml。
结构及组成 试剂1(R1):缓冲液PH 7.0、4-氨基氨替比林、硫酸葡聚糖、环糊精硫酸盐、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶; 试剂2(R2):缓冲液PH 7.0、过氧化物酶、显色剂。 (具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定量测定人血清低密度脂蛋白胆固醇含量。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2015-06-05
有效期至 2019-06-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市密云县利宝公司商住楼B区4单元1-3层”变更为“代理人住所:北京市密云区密云区经济开发区清源路2号院内2号厂房2层”。
产品其他信息
主要组成成分 试剂1(R1):缓冲液PH 7.0、4-氨基氨替比林、硫酸葡聚糖、环糊精硫酸盐、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶; 试剂2(R2):缓冲液PH 7.0、过氧化物酶、显色剂。 (具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量测定人血清低密度脂蛋白胆固醇含量。
产品储存条件及有效期 暂缺
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