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产品详情

脊柱外科植入物-经皮棘间撑开系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3463348号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理公司: 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于腰椎,用于撑开椎间隙,缓解椎间盘源性疾病或椎管、椎孔狭窄所引起的一系列症状。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3463348号
注册人名称 辛迪思有限公司
注册人住所 Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址 Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf,Switzerland; Glutz Blotzheim-Str. 1 und 3,4500Solothurn, Switzerland;Bohnackerweg 5, 2545Selzach, Switzerland;Hauptstrasse 24, 4437Waldenburg, Switzerland;Luzernstrasse 19, 4500Solothurn, SwitzerlandMuracherstrasse 3,2544Bett
代理人名称 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脊柱外科植入物-经皮棘间撑开系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该系统由三部分组成,分别为撑开假体,位于中间的旋转螺钉及固定丝。圆柱状撑开假体部分采用符合YY/T 0660的超高分子聚合物-聚醚醚酮材料制造,旋转螺钉及固定丝部分采用符合ISO 5832-3的Ti6Al4V钛合金材料制造,产品表面无着色。产品为灭菌包装。
适用范围 该产品适用于腰椎,用于撑开椎间隙,缓解椎间盘源性疾病或椎管、椎孔狭窄所引起的一系列症状。
其他内容 暂缺
备注 代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”和“强生(上海)医疗器材有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2012第3463348号”变更为“国食药监械(进)字2012第3463348号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-09-13
有效期至 2016-09-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 3793-2012 《脊柱外科植入物-经皮棘间撑开系统》
变更日期 2013-02-28
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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