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产品详情

椎体成形用工具-套管包

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2101072号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理公司: 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
规格型号: 03.702.216S, 03.702.218S,03.702.219S,03.702.220S,03.702.221S
适用范围: 该产品用于椎体成形术,在椎体成形术中,该产品被用于将PMMA骨水泥注射到椎体内。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2101072号
注册人名称 默勒医疗设备有限公司
注册人住所 Wasserkuppenstraβe 29-31 D-36043 Fulda
生产地址 Wasserkuppenstraβe 29-31 D-36043 Fulda
代理人名称 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎体成形用工具-套管包
型号、规格 03.702.216S, 03.702.218S,03.702.219S,03.702.220S,03.702.221S
结构及组成 椎体成形用套管包由带侧向开口的空心套管;套管针/骨水泥填塞器;空心套管针;带LUER接头的注射用针;带深度标记的导引针组成。椎体成形用套管包中的所有与人体接触部分的材料采用不锈钢材料制造,其中导引针采用符合GB 4234的不锈钢材料制造,其他不锈钢组件采用符合YY/T 0294.1中的M的不锈钢制造。灭菌包装。
适用范围 该产品用于椎体成形术,在椎体成形术中,该产品被用于将PMMA骨水泥注射到椎体内。
其他内容 暂缺
备注 代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第2101072号”变更为“国食药监械(进)字2012第2101072号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-03-31
有效期至 2016-03-30
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GER 1129-2012《椎体成形用工具-套管包》
变更日期 2013-04-25
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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