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产品详情

矫形外科(骨科)手术器械(商品名:SYNTHES)

未知 I类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第1100585号
分类目录: 04-00-00
注册公司: 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理公司: 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于辅助进行骨折内固定治疗,协助完成骨折的复位。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第1100585号
注册人名称 辛迪思有限公司
注册人住所 Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址 见附页
代理人名称 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 矫形外科(骨科)手术器械(商品名:SYNTHES)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品包括改锥、丝攻、螺丝刀、瞄准器、钻头、锯片、磨头、螺钉取出器、扳手、测深尺、测径器、探针、取出钳、加压钳、扩髓器、把持钳、弯棒钳、预弯扳手、椎弓根探子、脊椎终板起子、推杆器、复位钳、直形/弯形钳、撑开器、拉钩、牵引器、各种手柄、模板、模块、连接杆、保护帽/套、夹子、碳纤维棒、钻头导向器、钻套、膨胀器垫插杆、髁突下骨挺等;材料为ASTM F899 中的420A、420B、420C、420X、440A、440B、301、303、304、431、316、17-4PH以及ISO5832-3和5832-11中
适用范围 该产品用于辅助进行骨折内固定治疗,协助完成骨折的复位。
其他内容 暂缺
备注 代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2011第1100585号”变更为“国食药监械(进)字2011第1100585号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-02-15
有效期至 2015-02-14
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 4252-2010《矫形外科(骨科)手术器械》
变更日期 2012-12-14
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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