弹性髓内钉系统(商品名:Synthes)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2010第3460184号 |
分类目录: | 13-01-04 |
注册公司: | 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 |
代理公司: | 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于四肢长管骨骨折内固定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2010第3460184号 |
分类目录: | 13-01-04 |
注册公司: | 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 |
代理公司: | 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于四肢长管骨骨折内固定。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3460184号 |
注册人名称 | 辛迪思有限公司 |
注册人住所 | Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
生产地址 | Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland |
代理人名称 | 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 弹性髓内钉系统(商品名:Synthes) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品弹性髓内钉系统由髓内钉和尾帽组成,采用钛6铝7铌材料制造,产品表面经阳极化处理。该产品一次性使用,其包装分为灭菌包装和非灭菌包装,灭菌产品经射线灭菌。 |
适用范围 | 该产品用于四肢长管骨骨折内固定。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-01-14 |
有效期至 | 2014-01-13 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/SWI 2296-2009 《弹性髓内钉系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |