产品详情
| 注册证号： | 浙械注准20162400806 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 40ml：试剂1：1×30ml 试剂2：1×10ml；80ml：试剂1：1×60ml 试剂2：1×20ml；120ml：试剂1：2×45ml 试剂2：1×30ml；320ml:试剂1：4×60ml 试剂2：2×40ml；735测试/盒: 3×245测试/盒；560测试/盒: 8×70测试/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙械注准20162400806 |
| 注册人名称 | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 注册人住所 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
| 生产地址 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 40ml：试剂1：1×30ml 试剂2：1×10ml；80ml：试剂1：1×60ml 试剂2：1×20ml；120ml：试剂1：2×45ml 试剂2：1×30ml；320ml:试剂1：4×60ml 试剂2：2×40ml；735测试/盒: 3×245测试/盒；560测试/盒: 8×70测试/盒。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-10-09 |
| 有效期至 | 2021-10-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂1: 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇；试剂2:羊抗人补体单体成份C4纯化抗血清稳定剂、表面活性剂 |
| 预期用途 | 用于体外定量检测人血清中补体C4（C4）的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃避光密封可稳定12个月。 |
湘公网安备43010202001754