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产品详情

唾液酸测定试剂盒(酶法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400424
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江东瓯诊断产品有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 40ml:试剂1:1×30ml,试剂2:1×10ml;80ml:试剂1:1×60ml ,试剂2:1×20ml;120ml:试剂1:2×45ml,试剂2:2×15ml、试剂1:1×90ml,试剂2:1×30ml;320ml :试剂1:4×60ml,试剂2:2×40ml、试剂1:3×80ml ,试剂2:2×40ml;735测试/盒: 3×245测试/盒;70测试/盒:1×70测试/盒;560测试/盒: 8×70测试/盒;校准品:1×1ml(可选购)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400424
注册人名称 浙江东瓯诊断产品有限公司
注册人住所 温州经济技术开发区白云山路51号
生产地址 温州经济技术开发区白云山路51号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 唾液酸测定试剂盒(酶法)
型号、规格 40ml:试剂1:1×30ml,试剂2:1×10ml;80ml:试剂1:1×60ml ,试剂2:1×20ml;120ml:试剂1:2×45ml,试剂2:2×15ml、试剂1:1×90ml,试剂2:1×30ml;320ml :试剂1:4×60ml,试剂2:2×40ml、试剂1:3×80ml ,试剂2:2×40ml;735测试/盒: 3×245测试/盒;70测试/盒:1×70测试/盒;560测试/盒: 8×70测试/盒;校准品:1×1ml(可选购)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 1.原注册证号为“浙食药监械(准)字2013第2400463号”。2.该产品2016年6月14日许可事项变更。
批准日期 2016-06-28
有效期至 2021-06-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷-盐酸PH 7.0、神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶;试剂2:三羟甲基氨基甲烷-盐酸PH 9.0、还原型辅酶Ⅰ、N-乙酰神经氨酸醛缩酶;校准品:N-乙酰神经氨酸。
预期用途 用于体外定量检测人血清中唾液酸的含量。
产品储存条件及有效期 试剂在2℃~8℃避光贮存,有效期12个月;校准品在2℃~8℃避光保存,有效期18个月。
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湘ICP备19023145号

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