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产品详情

肌酸激酶测定试剂盒(连续监测法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400425
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江东瓯诊断产品有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 40ml:试剂1:1×32ml,试剂2:1×8ml;100ml:试剂1:2×40ml ,试剂2:1×20ml、试剂1:4×20ml ,试剂2:1×20ml、试剂1:4×20ml,试剂2:2×10ml、试剂1:1×80ml,试剂2:2×10ml;300ml :试剂1:4×60ml,试剂2:2×30ml、试剂1:3×80ml ,试剂2:2×30ml;1005测试/盒: 3×335测试/盒;60测试/盒:1×60测试/盒;480测试/盒: 8×60测试/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400425
注册人名称 浙江东瓯诊断产品有限公司
注册人住所 温州经济技术开发区白云山路51号
生产地址 温州经济技术开发区白云山路51号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肌酸激酶测定试剂盒(连续监测法)
型号、规格 40ml:试剂1:1×32ml,试剂2:1×8ml;100ml:试剂1:2×40ml ,试剂2:1×20ml、试剂1:4×20ml ,试剂2:1×20ml、试剂1:4×20ml,试剂2:2×10ml、试剂1:1×80ml,试剂2:2×10ml;300ml :试剂1:4×60ml,试剂2:2×30ml、试剂1:3×80ml ,试剂2:2×30ml;1005测试/盒: 3×335测试/盒;60测试/盒:1×60测试/盒;480测试/盒: 8×60测试/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号“浙食药监械(准)字2013第2400242号”。
批准日期 2016-06-28
有效期至 2021-06-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1:咪唑缓冲液、D-葡萄糖、醋酸镁、五磷酸二腺苷、N-乙酰半胱氨酸、己糖激酶、乙二胺四乙酸二钠、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、氧化型辅酶Ⅰ;试剂2:磷酸肌酸。
预期用途 用于体外定量检测人血清中肌酸激酶的活性。
产品储存条件及有效期 试剂在2℃~8℃避光、密封保存,有效期12个月。
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湘ICP备19023145号

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