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产品详情

视黄铜结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400360
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江东瓯诊断产品有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 40ml 试剂1:1×30ml,试剂2:1×10ml;80ml 试剂1:1×60ml,试剂2:1×20ml;120ml 试剂1:1×90ml,试剂2:1×30ml;120ml 试剂1:2×45ml,试剂2:1×30ml;320ml 试剂1:4×60ml,试剂2:2×40ml;320ml 试剂1:3×80ml,试剂2:2×40ml;560测试/盒:8×70测试/盒;735测试/盒:3×245测试/盒;校准品:1×1ml(可选购)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400360
注册人名称 浙江东瓯诊断产品有限公司
注册人住所 温州经济技术开发区白云山路51号
生产地址 温州经济技术开发区白云山路51号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 视黄铜结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 40ml 试剂1:1×30ml,试剂2:1×10ml;80ml 试剂1:1×60ml,试剂2:1×20ml;120ml 试剂1:1×90ml,试剂2:1×30ml;120ml 试剂1:2×45ml,试剂2:1×30ml;320ml 试剂1:4×60ml,试剂2:2×40ml;320ml 试剂1:3×80ml,试剂2:2×40ml;560测试/盒:8×70测试/盒;735测试/盒:3×245测试/盒;校准品:1×1ml(可选购)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-06-12
有效期至 2021-06-11
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1:聚乙二醇6000、磷酸盐缓冲液;试剂2:视黄醇结合蛋白抗体致敏胶乳、稳定剂;校准品:视黄醇结合蛋白。
预期用途 用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2℃~8℃贮存,试剂有效期12个月,校准品有效期18个月。
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