产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2013第2400252号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 40ml R1：1×30ml R2：1×10ml；80ml R1：1×60ml R2：1×20ml；160ml R1：2×60ml R2：2×20ml；735T 3×245T；70T 1×70T；560T 8×70T。 |
| 适用范围： | 用于体外定量检测人血清中前白蛋白（PA）的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2013第2400252号 |
| 注册人名称 | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 温州经济技术开发区白云山路51号 ? |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 40ml R1：1×30ml R2：1×10ml；80ml R1：1×60ml R2：1×20ml；160ml R1：2×60ml R2：2×20ml；735T 3×245T；70T 1×70T；560T 8×70T。 |
| 结构及组成 | 组成成分：R1：PBS缓冲液 ≥100mmol/L、PEG ≥0.15g/L、R2：羊抗人PA纯化抗体 ≥0.5g/L、表面活性剂 适量、稳定剂 适量。产品性能：1.物理性状：R1：试剂应为无色澄清液体，无飘浮物和沉淀。R2：试剂应为无色澄清液体，无飘浮物和沉淀。2.试剂空白吸光度值：在光径为1.0 cm，600 nm波长下，试剂空白吸光度值应≤2.000 Abs。3.精密度：批内变异系数（CV）应≤10.0%；批间极差应≤15.0%。4.准确度：测定值应在质控血清标示值范围内。5.灵敏度：150mg/L |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中前白蛋白（PA）的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-04-10 |
| 有效期至 | 2017-04-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1039-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754