页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

胆碱酯酶测定试剂盒(连续监测法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2013第2400225号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江东瓯诊断产品有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 40ml R1:1×32ml R2:1×8ml;100ml R1:2×40ml R2:1×20ml、R1:4×20ml R2:1×20ml;300ml R1:4×60ml R2:2×30ml、R1:3×80ml R2:2×30ml;1005T 3×335T;60T 1×60T;480T 8×60T。
适用范围: 用于体外检测人血清中胆碱酯酶(CHE)的活性。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2013第2400225号
注册人名称 浙江东瓯诊断产品有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 温州经济技术开发区白云山路51号 ?
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胆碱酯酶测定试剂盒(连续监测法)
型号、规格 40ml R1:1×32ml R2:1×8ml;100ml R1:2×40ml R2:1×20ml、R1:4×20ml R2:1×20ml;300ml R1:4×60ml R2:2×30ml、R1:3×80ml R2:2×30ml;1005T 3×335T;60T 1×60T;480T 8×60T。
结构及组成 组成成分:R1:磷酸盐缓冲液 ≥50mmol/L、DTNB ≥0.25 mmol/L;R2:丁酰硫代胆碱 ≥6mmol/L。产品性能:1.物理性状:R1:试剂应为无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。R2:试剂应为无色或淡黄色澄清液体,无飘浮物和沉淀。2.试剂空白吸光度值:在光径为1.0cm,410nm处比色,试剂空白吸光度值应≤0.500Abs。每分钟空白吸光度变化△A/min应≤0.010。3.精密度:批内变异系数(CV)应≤5.0%;批间极差应≤6.0%。4.准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10.0
适用范围 用于体外检测人血清中胆碱酯酶(CHE)的活性。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-04-01
有效期至 2017-04-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙 0968-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754