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产品详情

镁测定试剂盒(偶氮胂III法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2013第2400227号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江东瓯诊断产品有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 40ml 1×40ml;100ml 2×50ml;120ml 2×60ml;180ml 2×90ml;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购)
适用范围: 用于体外定量检测人血清中镁(Mg)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2013第2400227号
注册人名称 浙江东瓯诊断产品有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 温州经济技术开发区白云山路51号 ?
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 镁测定试剂盒(偶氮胂III法)
型号、规格 40ml 1×40ml;100ml 2×50ml;120ml 2×60ml;180ml 2×90ml;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购)
结构及组成 组成成分:试剂:偶氮胂Ⅲ ≥50umol/L、三乙醇胺 ≥50mmol/L;校准品:硫酸镁 ≥0.08g/L。产品性能:1.物理性状:显色剂应为深紫色澄清液体,无飘浮物和沉淀。校准品应为无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。2.试剂空白吸光度值:在光径为1.0 cm,640 nm(640nm-670nm)波长下,试剂空白吸光度值应≤0.700Abs。3.精密度:批内变异系数(CV)应≤4.0%;批间极差应≤5.0%。校准品均一性应≤5.0%。4.准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10.0%。校准品测量准确度
适用范围 用于体外定量检测人血清中镁(Mg)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-04-01
有效期至 2017-04-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙1034-2013
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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