镁测定试剂盒(偶氮胂III法)
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2013第2400227号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 40ml 1×40ml;100ml 2×50ml;120ml 2×60ml;180ml 2×90ml;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购) |
适用范围: | 用于体外定量检测人血清中镁(Mg)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2013第2400227号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 40ml 1×40ml;100ml 2×50ml;120ml 2×60ml;180ml 2×90ml;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购) |
适用范围: | 用于体外定量检测人血清中镁(Mg)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2013第2400227号 |
注册人名称 | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 温州经济技术开发区白云山路51号 ? |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 镁测定试剂盒(偶氮胂III法) |
型号、规格 | 40ml 1×40ml;100ml 2×50ml;120ml 2×60ml;180ml 2×90ml;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购) |
结构及组成 | 组成成分:试剂:偶氮胂Ⅲ ≥50umol/L、三乙醇胺 ≥50mmol/L;校准品:硫酸镁 ≥0.08g/L。产品性能:1.物理性状:显色剂应为深紫色澄清液体,无飘浮物和沉淀。校准品应为无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。2.试剂空白吸光度值:在光径为1.0 cm,640 nm(640nm-670nm)波长下,试剂空白吸光度值应≤0.700Abs。3.精密度:批内变异系数(CV)应≤4.0%;批间极差应≤5.0%。校准品均一性应≤5.0%。4.准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10.0%。校准品测量准确度 |
适用范围 | 用于体外定量检测人血清中镁(Mg)的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-04-01 |
有效期至 | 2017-04-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙1034-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |