总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2013第2400223号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 40ml 1×40ml ；100ml 2×50ml ；120ml 2×60ml、3×40ml；180ml 2×90ml；1170T 3×390T；70T 1×70T；560T 8×70T。 |
| 适用范围： | 用于体外定量检测人血清中总蛋白（TP）的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2013第2400223号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 40ml 1×40ml ；100ml 2×50ml ；120ml 2×60ml、3×40ml；180ml 2×90ml；1170T 3×390T；70T 1×70T；560T 8×70T。 |
| 适用范围： | 用于体外定量检测人血清中总蛋白（TP）的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2013第2400223号 |
| 注册人名称 | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 温州经济技术开发区白云山路51号 ? |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) |
| 型号、规格 | 40ml 1×40ml ；100ml 2×50ml ；120ml 2×60ml、3×40ml；180ml 2×90ml；1170T 3×390T；70T 1×70T；560T 8×70T。 |
| 结构及组成 | 组成成分：酒石酸钾钠 ≥32mmol/L、碘化钾 ≥30mmol/L、硫酸铜 ≥12mmol/L、氢氧化钠 ≥0.6mol/L。产品性能：1.物理性状：试剂应为蓝色澄清液体，无飘浮物和沉淀。2.试剂空白吸光度值：在光径1.0cm，546nm波长下，试剂空白吸光度值应＜0.200 Abs。3.精密度：批内变异系数（CV）应≤2.0%；批间极差应≤3.0%。4.准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10.0%。5.灵敏度：50g/L浓度的标准液，吸光度值应≥0.0800Abs。6.测定范围：在5 g/L～1 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中总蛋白（TP）的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-04-01 |
| 有效期至 | 2017-04-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙 0963-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754