α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2012第2400672号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | / |
| 适用范围： | 用于人体定量检测人尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2012第2400672号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | / |
| 适用范围： | 用于人体定量检测人尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2012第2400672号 |
| 注册人名称 | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 温州市经济技术开发区白云山路51号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | / |
| 结构及组成 | R1：PEG6000，表面活性剂Ⅱ； R2：稳定剂，表面活性剂II,羊抗人α1-微球蛋白抗体。校准品：高值尿液标本。 |
| 适用范围 | 用于人体定量检测人尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-12-26 |
| 有效期至 | 2016-12-26 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙3448-2012 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754