化学发光免疫分析仪
未知 II类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第2400838号 |
| 分类目录： | 22-04-02 |
| 注册公司： | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 代理公司： | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 规格型号： | IMMULITE 1000 |
| 适用范围： | 该产品在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第2400838号 |
| 分类目录： | 22-04-02 |
| 注册公司： | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 代理公司： | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 规格型号： | IMMULITE 1000 |
| 适用范围： | 该产品在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2400838号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 5210 Pacific Concourse Drive Los Angeles, CA 90045-6900 |
| 生产地址 | 62 Flanders-Bartley Road, Flanders, New Jersey 07836 |
| 代理人名称 | 天津德普诊断产品有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 化学发光免疫分析仪 |
| 型号、规格 | IMMULITE 1000 |
| 结构及组成 | 产品主要组成：该产品由主机、计算机控制系统、条码控制系统、操作手册、打印机及电源组成。 |
| 适用范围 | 该产品在医学临床检验中用于化学发光免疫分析。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnotics”变更为“Siemens Healthcare DiagnosticsInc”；售后服务机构由“天津德普诊断产品有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2008第2400838号"变更为"国食药监械(进)字2008第2400838号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-04-12 |
| 有效期至 | 2012-04-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1382-2008《化学发光免疫分析仪》 |
| 变更日期 | 2009-02-18 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754