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产品详情

Immulite/Immulite1000白介素-1β试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2006第3400242号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津德普诊断产品有限公司
代理公司: 天津德普诊断产品有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: Immulite/Immulite1000 白介素-1β试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清或肝素化血浆中白细胞介素1β(IL-1β)含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3400242号
注册人名称 Siemens
注册人住所 暂缺
生产地址 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA
代理人名称 天津德普诊断产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 Immulite/Immulite1000白介素-1β试剂盒
型号、规格 见附页
结构及组成 试剂盒组成:IL-1β检测单位(LL11):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗IL-1β抗体;IL-1β试剂楔(LL12):试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IL-1β抗体缓冲液。 IL-1β校正(LL1L,LL1H):2瓶(低、高)冻干的含IL-1β的非人血清/缓冲液基质。
适用范围 Immulite/Immulite1000 白介素-1β试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清或肝素化血浆中白细胞介素1β(IL-1β)含量。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“Diagnostic ProductsCorporation”变更为“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”;生产者地址由“5700 West 96th Street,Los Angeles, California 90045 , USA”变更为“5210Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA90045-6900, USA”;注册证由“国食药监械(进)字2006第3400242号”变更为“国食药监械(进)字2006
批准日期 2006-01-16
有效期至 2010-01-16
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2315-2005《白介素-1β试剂盒》
变更日期 2007-06-19
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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