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产品详情

Immulite2000性激素结合蛋白试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3403471号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津德普诊断产品有限公司
代理公司: 天津德普诊断产品有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: Immulite2000 性激素结合蛋白试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3403471号
注册人名称 Siemens
注册人住所 暂缺
生产地址 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA
代理人名称 天津德普诊断产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 Immulite2000性激素结合蛋白试剂盒
型号、规格 见附页
结构及组成 试剂盒组成:SHBG包被珠(L2SH12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗SHBG抗体;SHBG试剂楔(L2SHA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗SHBG抗体缓冲液。SHBG校正(LSHL,LSHH):2瓶(低、高)冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。 SHBG质控(LSHC1,LSHC2):2瓶冻干的含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质。SHBG样品稀释液(L2SHZ*, L2SHZ4+):用于病人样本的在机稀释。1瓶浓缩的(随时可用)不含
适用范围 Immulite2000 性激素结合蛋白试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:EURO DPC Ltd. 生产者名称由“Diagnostic Products Corporation”变更为“SiemensMedical Solutions Diagnostics”;生产者地址由“5700 West 96th Street, Los Angeles, California90045, USA"变更为“5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles, CA 90045-6900, USA";注册证由“国食药监械(进)字2005第340347
批准日期 2005-12-26
有效期至 2009-12-26
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1976-2005《性激素结合蛋白试剂盒》
变更日期 2007-06-19
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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