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产品详情

Immulite2000促肾上腺皮质激素试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3402323号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津德普诊断产品有限公司
代理公司: 天津德普诊断产品有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: Immulite2000 促肾上腺皮质激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH),对肾上腺功能减退和亢进的评估起辅助作用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3402323号
注册人名称 Diagnostic Products Corporation
注册人住所 暂缺
生产地址 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045, USA
代理人名称 天津德普诊断产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 Immulite2000促肾上腺皮质激素试剂盒
型号、规格 见附页
结构及组成 试剂盒组成:ACTH包被珠(L2AC12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体;ACTH试剂楔(L2ACA2):试剂楔带有条码。2种试剂:11.5mL蛋白质缓冲液/血清基质;11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液,ACTH校正(LACL,LACH):2瓶(低、高)冻干的含ACTH的牛蛋白质基质,含防腐剂。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。
适用范围 Immulite2000 促肾上腺皮质激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH),对肾上腺功能减退和亢进的评估起辅助作用。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:EURO DPC Ltd.,
批准日期 2005-09-02
有效期至 2009-09-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1086-2005《促肾上腺皮质激素试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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