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产品详情

Immulite/Immulite1000甲状腺结合球蛋白试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3402110号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津德普诊断产品有限公司
代理公司: 天津德普诊断产品有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: Immulite/Immulite1000 甲状腺结合球蛋白试剂盒, 采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中甲状腺结合球蛋白(TBG)的含量,对甲状腺疾病的诊断和治疗起辅助作用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3402110号
注册人名称 Siemens
注册人住所 暂缺
生产地址 5210 Pacific Concourse Drive, Los Angeles, CA 90045-6900, USA
代理人名称 天津德普诊断产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 Immulite/Immulite1000甲状腺结合球蛋白试剂盒
型号、规格 见附页
结构及组成 试剂盒组成:TBG检测单位(LTB1):每个带有条码的检测单位内含一个包被有单克隆鼠抗TBG抗体的包被珠; TBG试剂楔(LTB2):试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的人TBG缓冲液,含防腐剂。 TBG校正(LTBL,LTBH):2瓶(低、高),每瓶2mL含人TBG的缓冲液,加入防腐剂。
适用范围 Immulite/Immulite1000 甲状腺结合球蛋白试剂盒, 采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中甲状腺结合球蛋白(TBG)的含量,对甲状腺疾病的诊断和治疗起辅助作用。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:EURO DPC Ltd. 生产者名称由“Diagnostic Products Corporation”变更为“SiemensMedical Solutions Diagnostics”;生产者地址由“5700 West 96th Street, Los Angeles, California90045, USA"变更为“5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles, CA 90045-6900, USA";注册证由“国食药监械(进)字2005第340211
批准日期 2005-08-08
有效期至 2009-08-08
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1084-2005《甲状腺结合球蛋白试剂盒》
变更日期 2007-06-19
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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