页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

雌二醇试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401969号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 天津德普诊断产品有限公司
代理公司: 天津德普诊断产品有限公司
规格型号: LKE21(100人份)*LKE25(500人份)
适用范围: 雌二醇试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的雌二醇(estradiol-17β,E2)含量,对诊断和治疗各种性激素紊乱起辅助作用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401969号
注册人名称 Diagnostic Products Corporation
注册人住所 暂缺
生产地址 5700 West 96th Street, Los Angeles, California 90045,USA
代理人名称 天津德普诊断产品有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 雌二醇试剂盒
型号、规格 LKE21(100人份)*LKE25(500人份)
结构及组成 试剂盒组成和规格:*雌二醇检测单位(LE21):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有多克隆兔E2抗体:规格:LKE21:100单位(人份),LKE25:500单位(人份)。*雌二醇试剂楔(LE22):试剂楔带有条码,6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆羊E2缓冲液。规格:LKE21:1个:LKE25:5个。雌二醇校正品(LE2L,LE2H):2瓶(低、高),每瓶2.0mL,含E2的经处理的人血清。规格:LKE21:1套;LKE25:2套。
适用范围 雌二醇试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的雌二醇(estradiol-17β,E2)含量,对诊断和治疗各种性激素紊乱起辅助作用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-09-15
有效期至 2008-09-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 462-40《雌二醇试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754