椎体融合器
江苏省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20163460244 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 该产品适用于颈椎、胸腰椎椎间盘退变、腰椎假关节、脊柱滑脱等病例单一椎体间融合内固定治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20163460244 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页。 |
| 适用范围： | 该产品适用于颈椎、胸腰椎椎间盘退变、腰椎假关节、脊柱滑脱等病例单一椎体间融合内固定治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20163460244 |
| 注册人名称 | 苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 江苏省张家港市锦丰镇永新南路 |
| 生产地址 | 江苏省张家港市锦丰镇永新南路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 椎体融合器 |
| 型号、规格 | 见附页。 |
| 结构及组成 | 该产品采用符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成，灭菌和非灭菌两种包装。 |
| 适用范围 | 该产品适用于颈椎、胸腰椎椎间盘退变、腰椎假关节、脊柱滑脱等病例单一椎体间融合内固定治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证编号:国食药监械(准)字2012第3461237号2016年6月23日同意更正适用范围、型号、规格内容，2016年2月4日核发的中华人民共和国医疗器械注册证、附页予以废止。 |
| 批准日期 | 2016-02-04 |
| 有效期至 | 2021-02-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754